Девочка по размеру сопоставима 6-месячному младенцу, а неразвитые конечности не функционируют. Она постоянно испытывает боль в своем неразвитом теле, а большую часть времени проводит в пластиковом тазу — ведь даже стандартная инвалидная коляска для нее не подходит.
Рассказ матери о дочери
«До 6 месяцев моя дочь была совершенно здоровым ребенком и уже начала сидеть. Но ползать она так и не научилась — развитие девочки резко затормозилось. Мы делаем все, чтобы скрасить ее жизнь. Всегда кто-то из нас находится рядом с ней. Поэтому Рама каждый день просыпается и верит в чудо».
Брат всегда придет на помощь!
Особенно близок с Рамой младший брат Фахад (ему 10 лет), который просто обожает свою сестренку. Он искренне сочувствует ей и считает, что она особенная. «Я во всем помогаю ей. Купать ее — моя обязанность. Еще мы каждый день гуляем. Я очень радуюсь, когда другие люди ей помогают. Еще я люблю ходить в гости к родственникам, ведь Рама просто счастлива, когда мы идем к ним».
Причины болезни так и не получилось выяснить
Родители на протяжении 15 лет пытались выяснить, чем вызвана ее странная болезнь, но найти способ помочь дочери так и не получилось. Случай Рамы Харуны поставил нигерийских врачей в тупик. Некоторые местные медики даже заявляли ее родителям, что это проклятие джинна.
Добрые люди еще не перевелись!
Мать девочки рассказала о приятном случае: «Как-то я пошла вместе с Рамой в супермаркет, и там мы встретили человека, который купил ей коляску, а еще сделал несколько ее снимков и отдал в местную газету. С тех пор люди помогают нам». Сейчас родные Рамы надеются привлечь к ней внимание медиков и благотворительных организаций.
Вера в чудеса – единственное, что осталось
Смелая девочка все еще верит в свою счастливую звезду: «Я благодарю бога за все, что со мной происходит, и мечтаю однажды открыть продуктовый магазинчик, где было бы все, что нужно людям. Именно этого я хочу от жизни».
